Europe IT Consulting GmbH

◻◻◻ Software Development & UDI Consulting

  • Soluciones
    • Global UDI Submission Portal
    • Global UDI SAP Add-on: software UDI para EUDAMED y swissdamed
    • UDI Excel Cloud Validator
    • Generador de códigos de barras
  • Servicios
    • Consultoría MedTech
      • Consultoría MedTech
      • Envío de datos UDI: software, asesoramiento e integración
      • Impresora ZEBRA en SAP
    • Desarrollo de software
      • Estrategias de externalización para su empresa
      • Desarrollo de software
      • Formularios interactivos de SAP por Adobe
    • Validación de Sistemas Computarizados (CSV) según la norma ISO 13485
    • Webinarios y formaciones
      • Seminarios web sobre UDI
      • Formación en SAP Adobe Forms
  • UDI
    • Enviar datos UDI a EUDAMED: entrada manual, XML o M2M
    • Resumen de UDI EUDAMED
      • Estructura de la base de datos EUDAMED
      • EUDAMED FAQ
      • EUDAMED UDI: Los 25 principales resultados
      • EUDAMED XML Bulk Upload
      • Software EUDAMED M2M: GSP y GUDI
      • Términos UDI
      • MIR Reporting
      • Enlaces y documentos de EUDAMED
    • swissdamed M2M: software UDI y registro de productos
      • Transferir datos de EUDAMED a swissdamed con Europe IT
      • swissdamed Excel Template
      • Links
    • TGA AusUDID
      • AusUDID Excel Template
      • TGA AusUDID Links
    • FDA GUDID
      • FDA GUDID Excel Template
      • eMDR Data Submission
      • Enlaces UDI de la FDA/GUDID
    • Guía UDI
      • UDI Evidence Pack
      • Estudio de caso: Implementación de la gestión de datos UDI
      • Estudio de caso: Gestión de UDI con plantilla Excel
      • Seminarios web sobre UDI
      • EU-MDR Whitepaper
    • UDI Tools
      • Calculadora de GTIN-14, GMN y Master UDI-DI
      • UDI GS1 Datamatrix Generator
      • Buscar códigos EUDAMED: UDI, EMDN, CW y SHC | Europe IT
    • Panorama global de la UDI
    • Cumplimiento UDI (registro de auditoría y software conforme)
    • Código de barras UDI y etiquetado UDI correcto
  • Noticias
    • Noticias
    • Artículos especializados
    • Suscripción al boletín
  • Empresa
    • Aviso legal
    • Política de privacidad
    • CGC
  • Contacto
  • Español
    • Alemán
    • Inglés

Buscar códigos EUDAMED: UDI, EMDN, CW y SHC | Europe IT

  • Inicio
  • Buscar códigos EUDAMED: UDI, EMDN, CW y SHC | Europe IT

CONOCIMIENTO UDI. DIRECTO AL CÓDIGO.

Códigos EUDAMED. Encuéntrelos al instante.

Busque códigos EUDAMED y UDI por código o descripción.
Encuentre y copie códigos EMDN, Critical Warnings (CW), Storage Handling (SHC) y otras listas de códigos.

24listas de códigos EUDAMED

BUSCADOR DE CÓDIGOS EUDAMED
Búsqueda en vivo
01 / BÚSQUEDA

¿Qué código de EUDAMED busca?

Busque por código o por palabras de la descripción.
Incluye códigos EMDN de productos sanitarios, Critical Warnings (advertencias críticas), Storage Handling (almacenamiento y manipulación), Clinical Sizes (dimensiones clínicas), unidades de medida, clases de riesgo y estado del producto.

Opcional: p. ej., Critical Warnings o Storage Handling.

No distingue entre mayúsculas y minúsculas. Basta con una parte del término.
* sustituye cualquier número de caracteres; ? sustituye exactamente un carácter. Se buscan todas las palabras introducidas.

Pruebe:

02 / RESULTADOS
Códigos encontrados …

CÓDIGOLISTA DE CÓDIGOS / DESCRIPCIÓNCOPIAR
No se han encontrado códigos.Pruebe con un término más corto o seleccione «Todas las listas».

Fuente: UDI EU data upload template GSP V11-3 · Descripciones originales en inglés.
Los asteriscos de las descripciones se han conservado de la plantilla original.
Europe IT Consulting GmbH
Software Development & UDI Consulting

Active JavaScript para utilizar el buscador de códigos.



5. septiembre 2025

Aclaración de EUDAMED: dispositivos a medida y vigilancia

Por Ugur Müldür In News
Aclaración de EUDAMED: dispositivos a medida y vigilancia

¿Deben registrarse en EUDAMED productos hechos a medida (Custom-made devices /CMD)? ¿Y qué pasa con los casos de vigilancia? ¿Qué son los productos hechos a medida según MDR? Por favor,…

Read More

29. agosto 2025

swissdamed: Registro de dispositivos médicos ya disponible

Por Ugur Müldür In News
swissdamed: Registro de dispositivos médicos ya disponible

Módulo de dispositivos UDI en directo Swissmedic amplía la base de datos nacional de productos sanitarios con una funcionalidad centralizada. El módulo de dispositivos UDI en swissdamed está en vivo…

Read More

12. agosto 2025

Recertificación exitosa ISO 9001:2015

Por Ugur Müldür In News
Recertificación exitosa ISO 9001:2015

Europe IT Consulting renovó con éxito su certificación ISO 9001:2015 El 6 de agosto de 2025, Europe IT Consulting GmbH se sometió a la auditoría de seguimiento realizada por QS…

Read More

12. agosto 2025

Actualización: Cronograma de implementación de EUDAMED en revisión (julio de 2025)

Por Ugur Müldür In News
Actualización: Cronograma de implementación de EUDAMED en revisión (julio de 2025)

La Comisión Europea ha publicado un plan de implementación actualizado de EUDAMED (julio de 2025), esta vez con una nota clara: el cronograma está ahora “en revisión”. Esto indica que,…

Read More

12. agosto 2025

Calendario para la introducción del Master UDI-DI

Por Ugur Müldür In News
Calendario para la introducción del Master UDI-DI

La MDCG publica el calendario para la introducción del Master UDI-DI en gafas y lentes de contacto El Medical Device Coordination Group (MDCG) ha publicado su documento de posición MDCG…

Read More

22. julio 2025

Mercado de venta de dispositivos médicos en Turquía: oportunidades y desafíos

Por Ugur Müldür In News
Mercado de venta de dispositivos médicos en Turquía: oportunidades y desafíos

Resumen ejecutivo Turquía se está convirtiendo en un importante mercado de ventas de dispositivos médicos con una población de 85 millones de habitantes y una economía sanitaria en crecimiento. A…

Read More

17. julio 2025

FDA Electronic Medical Device Reporting

Por Ugur Müldür In News
FDA Electronic Medical Device Reporting

¿Qué es eMDR? eMDR (Electronic Medical Device Reporting) es el sistema de notificación electrónica de la FDA estadounidense para casos de vigilancia relacionados con dispositivos médicos. Este sistema permite la…

Read More

17. junio 2025

Fechas clave: Requisitos UDI en Australia

Por Ugur Müldür In Fachartikel, News
Fechas clave: Requisitos UDI en Australia

Nuevos horarios para la identificación única de dispositivos (UDI) en Australia La Administración Australiana de Bienes Terapéuticos (TGA) ha anunciado los calendarios obligatorios para la introducción de los requisitos de…

Read More

11. junio 2025

Actualización de EUDAMED: Publicada la versión 3.11.0 del entorno Playground

Por Ugur Müldür In News
Actualización de EUDAMED: Publicada la versión 3.11.0 del entorno Playground

El 24 de abril de 2025, la Comisión Europea publicó una nueva actualización técnica del entorno de pruebas de EUDAMED (Playground). La versión v3.11.0 incluye mejoras significativas, especialmente en el…

Read More

27. mayo 2025

Swissdamed: Registro UDI obligatorio en 2026

Por Ugur Müldür In News
Swissdamed: Registro UDI obligatorio en 2026

La plataforma Swissdamed sigue tomando forma y, con ella, las obligaciones reglamentarias para los fabricantes y comercializadores de productos médicos en Suiza y Liechtenstein. Ahora se centra en un módulo…

Read More


1 2 3 4 5 6 7

Europe IT Consulting GmbH

Development and UDI Consulting

Europe IT Consulting GmbH
Steinentorstrasse 35
4051 Basel-Stadt
Switzerland

ISO 9001 certified company

We are SAP Partner

Copyright © 2026 Europe IT Consulting GmbH. All rights reserved

Europe IT Consulting GmbH utiliza cookies para optimizar el sitio web. Al continuar utilizando el sitio web, acepta el uso de cookies