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La base de datos EUDAMED desempeña un papel central en el cumplimiento de los reglamentos MDR e IVDR.
Pero, ¿qué significa esto para fabricantes, importadores y distribuidores de productos sanitarios?
¿Cuáles son los plazos clave y cómo se puede enviar la información de forma eficiente y conforme a la normativa?
En nuestro seminario web gratuito con expertos, te ofrecemos una visión completa de las últimas novedades sobre EUDAMED y te mostramos cómo prepararte de la mejor manera para los requisitos que se aproximan.
🔍 ¿Qué puedes esperar?
✅ Estado y cronograma – ¿Qué módulos de EUDAMED ya están activos? ¿Qué plazos deben cumplirse?
✅ Códigos EMDN, SRN y terminología – Explicación clara de conceptos clave y requisitos regulatorios
✅ Cómo utilizar el portal de EUDAMED – Guía práctica para navegar por la plataforma
✅ Envío de datos a EUDAMED – Opciones para cargar datos de forma eficiente y segura
🎯 Tus beneficios
🔹 Conocimiento experto de forma clara y práctica
🔹 Información valiosa para una planificación estratégica del cumplimiento normativo
🔹 Sesión de preguntas y respuestas en directo con nuestros expertos en EUDAMED (disponible en la grabación)
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