UDI GS1 Datamatrix Generator
Neue Übergangsfristen für IVD-Produkte
Obwohl die IVDR ab dem 26. Mai 2022 in vollem Umfang gelten wird, hat die Europäische Kommission zusätzliche Übergangsfristen vorgeschlagen, um erhebliche Unterbrechungen bei der Lieferung von IVD-Medizinprodukten zu vermeiden.…
Die Module UDI/Geräte und NB & Certificates sind geöffnet
BREAKING NEWS von der Europäischen Kommission veröffentlicht: Die Module EUDAMED UDI/Devices und NBs & Certificates sind geöffnet. Wirtschaftsakteure und benannte Stellen können auf freiwilliger Basis mit der Eingabe von Daten…
EUDAMED wird für ein paar Tage nicht verfügbar sein
Nähern wir uns dem Einführungsdatum des UDI/Geräte-Registrierungsmoduls? Die Europäische Kommission hat am Mittwoch, den 29. Dezember 2021, eine wichtige Information zu EUDAMED auf der offiziellen EU-Website veröffentlicht. Hier finden…
UK: MHRA leitet eine öffentliche Konsultation ein
Die Akteure im Bereich der Medizinprodukte können ihre Meinung äußern und einen Beitrag zum künftigen britischen Rechtsrahmen leisten. Seit dem 16. September 2021 bietet die Medical and Healthcare Products Regulatory…
Submission von NB für PECP jetzt akzeptiert
Seit dem 3. September 2021 werden von den Expertengremien im Bereich der In-vitro-Diagnostika Einreichungen für PECP (Performance Evaluation Consultation Procedure) angenommen. Wozu sind die Expertengremien da? Mit der neuen MDR…
Überblick über die UDI in Asien
Die asiatischen Länder, die sich durch eine starke wirtschaftliche Entwicklung auszeichnen, regulieren Schritt für Schritt das Regelungsumfeld für Medizinprodukte und implementieren die UDI. Daher ist es gut zu wissen, wo…
Details zur Lagerungs- und/oder Handhabungsbedingungen und Warnhinweise
Welche Angaben zu den kritischen Warnhinweisen müssen der EUDAMED und der GUDID zur Verfügung stellen? Die Informationen auf dem Etikett, die Gebrauchsanweisung oder beides ? Was ist mit den Kontraindikationen…
UDI World Übersicht Stand Juli 2021
Der Bereich UDI (Unique Device Identification) entwickelt sich immer noch weiter und ist je nach Land mehr oder weniger fortgeschritten. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit dem Geschäft mit medizinischen…
Kern Experience Webinar: Stammdatenverwaltung der EU – Medizinprodukteverordnung in SAP
Unser Partner Kern AG veranstaltet am 21. Juli 2021 ein kostenfreies Webinar mit Ismail Demiralp als Gastredner, dem Geschäftsführer der Europe IT Consulting GmbH. Seit dem 26. Mai 2021 gilt…
Neue Anforderungen für die Schweiz
Für Hersteller von Medizinprodukten in der EU und der Schweiz gelten nun neue, unterschiedliche Anforderungen.Wie bereits in einem früheren Artikel (MRA zwischen Schweiz und EU nicht mehr gültig) erwähnt, gilt…