Die Akteure im Bereich der Medizinprodukte können ihre Meinung äußern und einen Beitrag zum künftigen britischen Rechtsrahmen leisten.
Seit dem 16. September 2021 bietet die Medical and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) Herstellern, Forschern, Lieferanten und Anwendern die Möglichkeit, ihre Meinung dazu zu äußern, wie Medizinprodukte im Vereinigten Königreich (England, Wales und Schottland) künftig geregelt werden sollen. Da die MDR und IVDR der EU nur für die Mitgliedstaaten gelten, will das Vereinigte Königreich in der Tat ein eigenes Regelwerk schaffen.
In diesem Artikel (UDI Compliance during Brexit) haben wir die wichtigsten Auswirkungen des Brexit auf den Verkauf von Medizinprodukten sowie die neuen Anforderungen zusammengefasst.
Klicken Sie hier, um zu den Konsultationsfragen zu gelangen:
https://www.surveys.mhra.gov.uk/613cff3142a2b02700706bad
Sie können bis zum 25. November 2021, 23.45 Uhr (BST) teilnehmen.
Beachten Sie, dass am 5. Oktober 2021 ein MHRA-Webinar zu dieser Konsultation online stattfinden wird. Da die Anmeldungen ausverkauft sind, können Sie sich hier in die Warteliste eintragen.
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