Su envío de datos UDI con Europe IT Consulting
Cumpla con la normativa sin esfuerzo y rápidamente.
Cómo transferir sus datos automáticamente a GUDID y EUDAMED
Uno de los desafíos en la implementación de los requisitos de las Autoridades es transferir los datos UDI en el formato correcto.Registre sus datos UDI con nuestra solución UDI. Transformamos sus datos en el formato HL7 SPL y los transferimos a las autoridades.
Europe IT Consulting es tu experto en UDI
→ Como cliente, tiene 3 opciones diferentes:
✓
Transferencia de datos con archivos XML desde SAP
✓ Transferencia de datos con nuestro complemento SAP UDI directamente desde SAP
✓ Transferencia de datos con plantillas Excel UDI
Nuestra empresa se enorgullece de ser su socio de confianza para las soluciones UDI (identificación única de dispositivos). Con una amplia experiencia y conocimientos en la industria, ofrecemos soluciones personalizadas que ayudan a garantizar que sus dispositivos médicos cumplan con las regulaciones internacionales y optimicen sus procesos comerciales.
https://www.europe-it-consulting.ch/index.php/solutions/?lang=es
Te apoyamos, con servicios de consultoría personalizados
Europe IT Consulting cuenta con un equipo experimentado de expertos en TI y consultores de UDI para ayudarlo a optimizar su infraestructura de TI e implementar estrategias efectivas de UDI. Ofrecemos servicios de consultoría personalizados para satisfacer sus necesidades específicas y garantizar que su implementación de UDI se desarrolle sin problemas. Desde la integración de sistemas hasta la gestión de datos, le ayudamos a aprovechar al máximo el UDI y mejorar los resultados de su negocio.
La industria médica y la rama UDI es un campo muy complejo y somos conscientes de ello. Para facilitarte el trabajo, hemos creado un glosario que resume todos los términos y abreviaturas que debes conocer.
https://www.europe-it-consulting.ch/index.php/udi-terms/?lang=es
Nos complace proporcionar a nuestros clientes la experiencia obtenida del apoyo técnico y profesional de numerosos proyectos en las áreas de estrategia global de UDI, FDA, EUDAMED, GUDID en una serie de videos explicativos en nuestro canal de Youtube.
https://www.youtube.com/@europeitconsultinggmbh8100/videos
Plan de proyecto UDI
Para cumplir con los requisitos de las nuevas regulaciones MDR e IVDR, hemos elaborado una hoja de ruta paso a paso que lo ayuda en su camino hacia el cumplimiento de UDI.
Le gustaría obtener información más detallada sobre cómo se estructuran las diferentes autoridadesEUDAMED y FDA, qué desafíos plantean y por qué se llegó a la creación de estas instituciones. En este caso, los enlaces a continuación son perfectos para profundizar tu comprensión.
El estado actual: plazos y descripción general
El campo UDI (Unique Device Identification) sigue evolucionando y más o menos avanzado dependiendo del país.Si está involucrado de alguna manera en el negocio de dispositivos médicos, puede ser relevante que se mantenga al día con las regulaciones y los plazos en todo el mundo.
https://www.europe-it-consulting.ch/index.php/udi-world-overviewed/?lang=es
Historia de éxito del cliente
Nuestro software y servicios han sido probados y aprobados y ya son apreciados por muchos clientes de la industria médica que ya nos han utilizado para su transmisión de datos. ¡No lo dudes y únete a nosotros!
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