Sistema UDI de la FDA Para cumplir con los requisitos legales de la FDA, los fabricantes de dispositivos médicos deben cumplir con los requisitos de UDI (Identificación Única de Dispositivos) en el futuro.Todos los dispositivos médicos que entran en la definición de dispositivos médicos del IMDRF (Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos), anteriormente GHTF … Sigue leyendo Sistema UDI de la FDA