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    Thema:

    UDI Vorbereitung und Umsetzung der EU MDR & IvDR / Lösungsansatz für SAP

    Zielgruppe des Webinars:

    Dieses Webinar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen IT, Regualtory Affairs und Qualitätsmanagement in der Medizintechnik.

    Agenda:

    • Anforderungen der MDR 2017/745 und IvDR 2017/746
    • Module der EUDAMED & Zeitplan der Umsetzung
    • EUDAMED Datenübertragungsmöglichkeiten
    • Was können Hersteller bereits heute vorbereiten
    • Vorschau: UDI EUDAMED Stammdatenverwaltung für SAP


    Inhalt:

    In diesem Webinar zeigen wir Ihnen was Medizintechnik Hersteller bereits jetzt tun können, um bereit für EU MDR 2017/745 & EU IvDR 2017/746 zu sein.

    Wir zeigen Ihnen den Zeitplan für die Umsetzung der Gesetzgebungen und wie Sie sich am besten darauf vorbereiten können.

    Unsere bewährte FDA UDI SAP Add-On für SAP wird als Vorlage dienen, um die EU MDR/IvDR im SAP abzubilden.

    Teilnahmebedingung

    Sie erhalten als Medizinproduktehersteller die Unterlagen kostenlos.
    Die Anmeldung erfolgt über Ihre Unternehmens E-Mail Adresse. Anmeldungen mit privaten E-Mail Adressen wie z.B. gmx.de, googlemail.com usw. werden nicht berücksichtigt.
    Dienstleister und Berater sind von der Teilnahme ausgeschlossen.

    Anmeldung