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Thema:

UDI Vorbereitung und Umsetzung der EU MDR & IvDR / Lösungsansatz für SAP

Zielgruppe des Webinars:

Dieses Webinar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen IT, Regualtory Affairs und Qualitätsmanagement in der Medizintechnik.

Agenda:

  • Anforderungen der MDR 2017/745 und IvDR 2017/746
  • Module der EUDAMED & Zeitplan der Umsetzung
  • EUDAMED Datenübertragungsmöglichkeiten
  • Was können Hersteller bereits heute vorbereiten
  • Vorschau: UDI EUDAMED Stammdatenverwaltung für SAP


Inhalt:

In diesem Webinar zeigen wir Ihnen was Medizintechnik Hersteller bereits jetzt tun können, um bereit für EU MDR 2017/745 & EU IvDR 2017/746 zu sein.

Wir zeigen Ihnen den Zeitplan für die Umsetzung der Gesetzgebungen und wie Sie sich am besten darauf vorbereiten können.

Unsere bewährte FDA UDI SAP Add-On für SAP wird als Vorlage dienen, um die EU MDR/IvDR im SAP abzubilden.

Teilnahmebedingung

Sie erhalten als Medizinproduktehersteller die Unterlagen kostenlos.
Die Anmeldung erfolgt über Ihre Unternehmens E-Mail Adresse. Anmeldungen mit privaten E-Mail Adressen wie z.B. gmx.de, googlemail.com usw. werden nicht berücksichtigt.
Dienstleister und Berater sind von der Teilnahme ausgeschlossen.

Anmeldung

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