UDI Workshop: UDI für Europa kompatibel zu USA und der Welt umsetzen

Brennende Themen, Fragen und Antworten stehen auf dem Programm des 28ten HealthCare-Barcode-Anwendertages am 24.Februar 2021:

  • Unique Device Identification für Europa kompatibel zu USA und der Welt umsetzen
  • Methoden zur UDI-Qualitätskontrolle: „UDI-QC“
  • EUDAMED-Registrierungsdaten
  • Updates zum Zeitplan für UDI laut MDR seit 5. Mai 2017
  • Die akkreditierten UDI-Systeme
  • UDI Markierung Schritt für Schritt

 

 

Diese Veranstaltung wird von dem Verband der Deutschen Dental-Industrie e.V organisiert. Darüber hinaus wird der Geschäftsführer der Europe IT Consulting GmbH, Ismail Demiralp, als Referent dabei sein, um sein Wissen über UDI mit Ihnen zu teilen. 

Es ist noch Zeit, alle Informationen und Themen der UDI zu verstehen, jetzt ist die Zeit, sich zu schulen!

Hier zu den detaillierten UDI Workshop Veranstaltungsinformationen

 

Anmeldung bis 10. Februar 2021 per Email an: VDDI, Gregor Stock <STOCK@VDDI.de>

Fachartikel auf www.pressebox.de

Handlungsbedarf für Medizinproduktehersteller im Bereich UDI

GUDID / EUDAMED

Was für Lebensmittel heute bereits gilt, wird auch für Medizinprodukte Realität. Die Rückverfolgbarkeit muss sichergestellt werden, mit dem übergeordneten Ziel, die Patientensicherheit zu optimieren. Die Vorbereitungen bei Medizinprodukteherstellern sollten auf höchsten Touren laufen und es besteht dringender Handlungsbedarf. Es bleibt zwar nicht mehr viel Zeit, aber es ist noch nicht zu spät. Weiterlesen

Handlungsbedarf für Medizinproduktehersteller im Bereich UDI

Handlungsbedarf für Medizinproduktehersteller im Bereich UDI

GUDID / EUDAMED

Was für Lebensmittel heute bereits gilt, wird auch für Medizinprodukte Realität. Die Rückverfolgbarkeit muss sichergestellt werden, mit dem übergeordneten Ziel, die Patientensicherheit zu optimieren. Die Vorbereitungen bei Medizinprodukteherstellern sollten auf höchsten Touren laufen und es besteht dringender Handlungsbedarf. Es bleibt zwar nicht mehr viel Zeit, aber es ist noch nicht zu spät. Weiterlesen

Die Verschiebung der EU MDR 2017/745 ist in kraft getreten

Der Start der Anwendung der Medizinprodukte-Verordnung (MDR, engl. Medical Device Regulation) wurde nun offiziell um ein Jahr auf den 26.05.2021 verschoben. Das Europäische Parlament nahm den Vorschlag der Kommission schon am 17.04.2020 an. Nun haben als letzte Instanz die Mitgliedstaaten diesen auch noch gebilligt und die Europäische Union hat die Änderungen im Amtsblatt veröffentlicht. Den Eintrag im Amtsblatt gibt es hier zum Nachlesen.

EU MDR 2017/745 wird um ein Jahr auf den 26.05.2021 verschoben

EU MDR 2017/745 wird um ein Jahr auf den  26.05.2021 verschoben

Europäische Kommission: Verschiebung des Geltungsbeginns der Medizinprodukte-Verordnung Die EU-Kommission hat den Vorschlag angenommen, die Anwendung der neuen Medical Device Regulation (EU MDR 2017/745) auf den 26. Mai 2021 zu verschieben. Dies geht aus eine Pressemitteilung vom 03.04.2020 hervor.

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