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  • EUDAMED, UDI und MDR verstehen: Ein Leitfaden für Hersteller von Medizinprodukten
7. Februar 2023

EUDAMED, UDI und MDR verstehen: Ein Leitfaden für Hersteller von Medizinprodukten

Von UDI News Blogger In Fachartikel Schlagwort EUDAMED, IvDR, MDD, MDR, SAP
EUDAMED, UDI und MDR verstehen: Ein Leitfaden für Hersteller von Medizinprodukten

EUDAMED, UDI und MDR verstehen: Ein Leitfaden für Hersteller von Medizinprodukten In der Medizinprodukteindustrie ist die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften entscheidend für die Gewährleistung der Patientensicherheit und der Produktqualität. Ein wichtiger…

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8. Dezember 2020

Globale UDI Lösung für MedTech Unternehmen

Von Celine Felber In News Schlagwort EUDAMED, FDA, IvDR, MDR, UDI

https://www.youtube.com/watch?v=5-3xiXmfjhg&feature=youtu.beErfahren Sie in diesem kurzen Video wie unsere globale UDI Software Lösung Ihnen dabei hilft eine reibungslose und erfolgreiche UDI Implementierung sicherzustellen.  

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24. April 2020

Die Verschiebung der EU MDR 2017/745 ist in kraft getreten

Von UDI News Blogger In News Schlagwort cloud, corona, devices, erp, EU, EUDAMED, FDA, GUDID, IvDR, IVDR 2017/746, MDR, MDR 2017/745, medical, SAP, spl, UDI

Der Start der Anwendung der Medizinprodukte-Verordnung (MDR, engl. Medical Device Regulation) wurde nun offiziell um ein Jahr auf den 26.05.2021 verschoben. Das Europäische Parlament nahm den Vorschlag der Kommission schon…

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4. Februar 2019

UDI EUDAMED Webinar

Von UDI News Blogger In News Schlagwort 2017/745 MDR, 2017/746 IvDR, ABAP, ESG, EUDAMED, FDA, GS1, HIBC, HIBCC, HL7, HL7 Converter, HL7 SPL, IvDR, MDR, SAP, SAP Module, SAP UDI, UDI, UDI Datenübertragung, Unique Device Identification, WebTrader

Die Europe IT Consulting GmbH bietet am Dienstag am 09.04.2019, 10:00 Uhr - 11:00 Uhr ein Webinar zum Thema UDI und EUDAMED an.Dabei werden wichtige Themen wie der Zeitplan für…

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