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Leitfaden zur UDI Compliance

UDI Compliance mit Unterstützung von Europe IT Consulting GmbH

ChecklisteHersteller medizinischer Geräte sind einem zunehmenden Druck durch Regierungsverordnungen ausgesetzt. Die UDI-Anforderungen der FDA sind in den USA bereits in vollem Gange; in naher Zukunft werden ähnliche Regelungen jedoch auch in der EU und anderen Ländern eingeführt, weswegen es in den kommenden Jahren zu weiteren Anforderungen in den folgenden Bereichen geben wird:

- Stammdatenpflege für alle UDI Attribute

- Anpassungen der Etikettierung aller Produkte

- Compliance Anfoderungen

- Datenübertragung zu den Behörden

Die Europe IT Consulting GmbH bietet eine Lösung für eine effektive Medizingeräte Stammdatenerfassung, Datenübertragungmethoden und eine Beratung die alle Teilbereiche der UDI Umsetzung abdeckt.

Fordern Sie unseren kostenlosen Leitfaden "UDI Implementierung -Schritt für Schritt" hier an.